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關于我們

一如既往,視質量、信譽如生命,不斷創新創好,提高質量

  成都創科誠生物科技有限公司成立并注冊于武侯區,現階段實驗室位于德陽市生物醫藥科技孵化園内,是一家集研發、生産、銷售于一體的科技型企業。公司主要緻力于保護氨基酸、非天然氨基酸、氨基酸衍生物、液相肽(短肽)、醫藥中間體的研發及生産。主要産品有:氨基醇、氨基酸叔丁酯、氨基酸苄酯、氨基酰胺、手性化合物、多肽等數千種化合物。我們擁有雄厚的研發實力和長期工作在行業一線的高素質研發生産管理團隊。
  我們擁有從克到上百公斤的生産設備、标準研發實驗室和生産車間,以及完善的檢測儀器設備(包括高效液相HPLC,氣相GC等)和高效的管理系統。以保證公司的産品品質滿足客戶的需要。我們也可根據顧客的特殊要求,爲客戶提供定制加工、合成工藝改進、技術咨詢等服務,滿足顧客的各種需求。公司秉承“創新理念、科學管理、誠信經營”的原則,始終堅持爲客戶提供一流的産品和技術服務。公司産品銷往世界各地,深受國内外企業、研究機構的喜愛,一緻獲得客戶和市場的認可和好評。

 

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實力研發團隊

一批多年從事氨基酸及其衍生物、醫藥中間體研究與生産的高素質專業人士共同組建而成

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設施齊備的實驗室

中試實驗室位于德陽九爲藍谷産業園内,緊鄰成綿高速德陽南出口和汽車南站,交通相當方便

  不斷完善的質量體系

産品生産過程嚴格把控,力抓環保與安全,産品質量盡最大努力做到客戶要求的最好品質

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Company News

公司新聞

21
2020-05

Nature:2013,新年新科學

發布時間:2020-05--21
Nauture版風雲榜如下:幹細胞試驗,精神病診斷争議,全球氣候評估,宇宙天體探索,飲食、微生物與癌症,尋找暗物質粒子,大型水下監控網絡第一階段建設,神奇的材料硼化钐,法庭上基因專利之争,論文數據免費獲取及研究經費預算。   其中與生物醫藥相關的是: 幹細胞試驗 利用人類胚胎幹細胞(HESCs)開展的一項早期臨床實驗,應該在今年會取得一些裏程碑成果。在這項臨床實驗中,美國的Advanced Cell Technology(ACT)生物技術公司将HESC源性的視網膜細胞注入到了大約三十多名患者的眼中,這些人罹患有兩種形式的不治性退行性失明眼疾。ACT公司是當前唯一獲得FDA批準進行HESC治療測試的公司,今年FDA還有希望向其開放綠燈,允許其測試由患者成體細胞誘導生成的幹細胞。 精神病診斷争議 美國精神病學協會将在今年5月發布第五版《精神病診斷和統計手冊》(DSM-5),這是19年來首次對精神疾病診斷标準參考指南進行重大更新。它将導緻臨床和研究方案發生争議性的改變,包括調整對自閉症和嚴重抑郁症的診斷。 飲食,微生物與癌症 科學家們日益懷疑:我們腸道中的微生物王國可能是将飲食與癌症等疾病聯系到一起的關鍵環節。去年Science雜志(J. C. Arthur Et Al. Science 338, 120–123; 2012)上的一項研究證實,在炎性腸病小鼠中,高于正常比例的大腸杆菌與結腸癌相關聯。今年更多的研究将闡析飲食對于腸道微生物組的影響,以及它們對于疾病風險的意義。同時,今年FDA将确定是否批準葛蘭素史克(GlaxoSmithKline)的黑色素治療藥物Trametinib,其有可能是通過抑制某一激酶信号途徑來調控細胞生長的一類新化合物中的首個獲批藥物。 法庭上的基因專利之争 2013年,美國最高法院将裁決一些具有科學影響的案件。它将重新審視基因是否可作爲專利進行申請這一問題,考慮美國鹽湖城Myriad Genetics公司所持有的專利的有效性。它還有可能針對孟山都種子公司的争議做出裁決。此外,法院還将考慮品牌藥生産商是否應向仿制藥生産商付費,延遲他們推出仿制藥。
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21
2020-05

2012年世界各國生物技術發展回顧

發布時間:2020-05--21
美國 遺傳學研究精彩紛呈;細胞學研究成果豐碩;藥理學研究取得新成果;艾滋病研究與治療獲得突破性進展;腫瘤學研究取得成效。 南加利福尼亞大學開發出一種繪制DNA之間接觸位點的新方法,并利用計算機模型繪制出一個細胞中完整DNA鏈——基因組的精确三維圖像;亞利桑那州立大學制造出一個能折疊成三維形狀并夾有一個特殊蛋白的TNA分子,他們認爲,結構更簡單的TNA也具備RNA的某些功能,地球生命最初可能由幾種遺傳物質混合組成;麻省總醫院文森特生育科研中心首次從育齡婦女的卵巢中分離出産生卵子的幹細胞,并證明這些細胞能産生正常的卵母細胞,揭示人類也有類似老鼠等動物的卵原幹細胞,或可成爲無盡的卵子來源。 耶魯大學确認了胚胎幹細胞中控制人體發育的3種基因,即Nanog、Oct4和Sox2,詳細地揭示了它們是如何控制人體發育的,而其對人體的作用不同于實驗鼠胚胎幹細胞對鼠體的作用,凸顯了利用人體胚胎幹細胞開展研究工作的重要性。 斯坦福大學經過3年多嘗試,成功創建了相當于1比特的基因物質,并将其命名爲“重組酶可尋址數據”模塊(RAD)。他們還由此創建了一種新系統,能夠重複編碼、擦寫和儲存活體細胞DNA中的數據,且可重複切換而不使性能發生退化;該校醫學中心首次對來自一名男性的91個精子細胞的全部基因組進行了測序,這也是第一次公布人類配子的全基因組序列,同時首次發現了來自同一個人不同精子的突變。 另外,美科學家還從6隻猕猴的胚胎中提取出細胞并将其放入一個胚胎内,再将該胚胎移入一隻代孕母猴的體内,經多次流産後,母猴終于誕下健康的雄性雙胞胎。 斯坦福醫學院成功繞過幹細胞階段,将老鼠皮膚細胞直接轉化成神經前體細胞,得到的細胞能發育成三種腦細胞,而且能在實驗室裏大量培育;明尼蘇達大學用普通的啤酒酵母菌,成功複制了單細胞形成多細胞簇這一5億年前地球動植物出現的關鍵進化過程。 馬薩諸塞州總醫院通過研究抑制細胞之間的通訊聯系,找到了一種能保護肝髒免受撲熱息痛等肝毒性藥物傷害的新方法,提高相關藥物的安全性;一種具有治療黑色素瘤皮膚癌功效的蛋白質被發現,這種蛋白質可由人體合成,因此有望在此基礎上開發出促進人體自身對抗黑色素瘤的新療法;男性避孕藥物JQ1已在老鼠實驗中取得初步成功,該藥物作用于一種特殊的蛋白質,可以使雄性老鼠暫時不育同時不妨礙它們的性欲。 美科學家開發出一種實驗性猿類免疫缺陷病毒(SIV)疫苗,可使接觸一次SIV的恒河猴感染病毒的幾率減少80%;他們還在感染人類免疫缺陷病毒(HIV)病患的血液中,确認了新型的HIV抑制蛋白CXCL4或PF-4。這種蛋白質可與HIV直接結合,使其無法依附或進入人體細胞;研究還發現,一種名爲SAMHD1的蛋白質能切斷病毒複制所需基本材料的供給。在有SAMHD1存在的地方,艾滋病病毒HIV-1幾乎無法複制,可以保護免疫細胞免受毒性最強的普通HIV-1感染;美、泰科學家找到了艾滋病病毒外殼上一個易被攻破的弱點,隻要這個部位沒有變異,注射疫苗可使感染艾滋病病毒的風險降低80%。 美國食品和藥物管理局(FDA)于7月16日批準“特魯瓦達”(Truvada)作爲艾滋病預防藥物,以幫助高危人群預防艾滋病病毒感染,這是FDA首次批準艾滋病病毒預防藥物上市,可謂是抗擊艾滋病30年以來的裏程碑事件。“特魯瓦達”屬于抗逆轉錄病毒藥物,可通過抑制病毒逆轉錄酶,降低人體内的病毒水平,在保持身體健康的同時降低病毒傳播風險。 斯坦福大學醫學院發現,一種尺寸約爲人類紅血球1/60的金納米粒子能在腦部腫瘤“安家”,并可以3種不同的成像方式對其進行觀察,精确顯示腫瘤的輪廓,可有效提升腫瘤手術切除精準度。 美科學家還發現,利用納米粒子和交變磁場,能輕易破壞上皮組織的癌變腫瘤細胞,在半小時内殺死位于小鼠頭部和頸部的癌變腫瘤細胞,而未損傷健康的細胞和組織。 加州大學聖叠戈分校設計并制造出一種新型微型馬達,可在強酸環境中利用氫氣氣泡進行驅動,無需額外燃料,以每秒鍾1000微米左右的速度行進,因而得名“微型火箭”。其可廣泛應用于生物醫學和工業領域;該校還開發出一種新型注射水凝膠,這種凝膠取自剝離于心肌細胞的結締組織,經過清潔處理、冷凍幹燥後研磨成粉狀,然後液化成一種可以很容易進入心髒的注射液,一旦碰到體溫,注射液将變成半固體的多孔凝膠,形成一個支架,可安全高效地治療因心髒病發作而受損的組織。 麻省理工學院微芯片公司經15年研究而成的無線遙控式藥物遞送微芯片在人體實驗中首次獲得成功。給骨質疏松患者植入該微芯片,一年後檢查發現療效和采用注射方式相同。 斯坦福大學醫學院開發出一種類似于太陽能電池系統的視網膜假體。該裝置有一對專門設計的配有微型攝像機和處理視覺數據流的微機的目鏡,生成的圖像會顯示在嵌入目鏡中的微型液晶顯示器上。顯示器能發出近紅外激光脈沖将播放圖像投射在光電矽芯片上,而芯片可通過手術植入視網膜下方,幫助那些因退行性眼病而失明的患者恢複視力。 英 國 基因領域研究成績斐然;英科學家因細胞研究獲諾貝爾獎;幹細胞研究與實驗新成果不斷;蛋白研究成熱點。 基因研究方面,4月,英科學家合成了一種名爲XNA的物質,擁有DNA遺傳和進化兩個關鍵特征,可在許多關鍵功能上替代DNA。這一成果對研究生命起源乃至“人造生命”具有重大意義;9月,英科學家參與完成了迄今最爲詳細的人類基因組數據分析工作,證明人類80%的基因組是有功能的。而曾經被誤斥爲“垃圾”的DNA,在控制細胞、器官和其他組織的行爲中發揮了關鍵性作用,控制疾病的基因開關多達400萬個。這一成果被認爲是人類基因組研究之後取得的又一重大進展;9月17日,英政府就是否允許含有“3個父母”基因的人類胚胎技術用于臨床治療接受公衆咨詢。這種“三合一”人類胚胎技術由英紐卡斯爾大學研發,即利用三個父母的基因,通過将缺陷基因和健康基因進行置換,培育出 “三合一”胚胎。目前這項技術還僅被允許用于技術試驗,不能将培育成功的胚胎植入人類子宮。該技術研究的重點是卵子細胞中的線粒體,目的是修複人類缺陷DNA,避免母體線粒體本身帶有的基因缺陷遺傳給後代。按照這種方式形成的嬰兒胚胎将擁有父母細胞核的主要遺傳物質和來自另一名女子的健康線粒體基因;10月,有英科學家參與的“千人基因組計劃”發布最新成果,公布了高分辨率的人類基因組遺傳變異整合圖譜。這一圖譜将幫助科學家進一步理解人類基因組的共同特征和地理差異,從而爲推動基因組學在人類疾病與健康領域中的應用以及個體化醫療時代的到來奠定基礎。 細胞研究方面,英科學家約翰·格登因“發現成熟細胞可被重新編程爲多功能的幹細胞(IPS細胞)”而和日科學家一同獲得2012年諾貝爾生理學或醫學獎;首次用皮膚細胞制造出大腦皮層細胞,與胚胎幹細胞制造出的神經細胞一模一樣;發現控制細胞自噬過程的關鍵分子開關;采用源于人體皮膚細胞的幹細胞,首次在體外成功培育出人造功能性血管;開發出新方法,可以無需借助病毒爲載體,生産IPS細胞;完成首例通過移植幹細胞成功恢複聽力的動物實驗,爲幹細胞在内耳和大腦之間重建連接提供了首個證據。 蛋白研究方面,發現一種細胞信号通路的重要“刹車”蛋白EIF3a,或可成爲下一代抗癌藥物全新的靶标蛋白,爲抗癌藥物的研發提供了新思路;在人體腦脊髓液中發現7種可作爲檢測阿爾茨海默病标記的蛋白,可幫助科學家們開發出新的阿爾茨海默病診斷方法;确認一種名爲血影斑蛋白的多功能蛋白對于軸突的生長不可或缺,爲研究神經退行性疾病開辟了一條新路;發現T—Bet蛋白在維持腸道免疫系統與腸内菌群微妙平衡時起到重要作用,有助于研發炎症性腸病治療新法;發現一種癌症轉移所需的關鍵蛋白——Cdc42蛋白,以此蛋白爲靶點或可有效阻止癌細胞擴散。 法 國 法英合成可阻止瘧原蟲生長的物質;法權威機構否定轉基因玉米緻癌論;法語音應急過敏治療注射器在美上市。 法國家科研中心和巴斯德研究所聯合倫敦皇家學院的研究人員成功合成兩種新的化合物BIX-01294和TM2-115,能夠抑制惡性瘧原蟲生長所需的一種蛋白酶的活性,快速阻止瘧原蟲生長。 10月22日,法生物技術最高委員會和國家衛生安全署先後否定了關于美國孟山都公司NK603轉基因玉米緻癌的研究結論,同時建議對轉基因作物的長期影響進行研究,以加深人們對轉基因作物的認識。兩家機構當天均表示,此前法國卡昂大學研究人員質疑轉基因玉米安全的研究存在諸多不足,其報告中陳述的實驗結果和分析不足以支持喂食NK603轉基因玉米會毒害實驗對象的結論,無法推翻“這種玉米無害”的早先評估結果。 8月,法制藥企業賽諾菲-安萬特集團發表公報說,美國食品和藥物管理局已批準該集團生産的腎上腺素注射器Auvi-Q用于易發過敏或有過敏史人群發生緻命性過敏反應時的應急治療。這一注射器的一大特點是能“說話”,即有語音提示和圖形,可指導人們正确使用。其目前隻在美國獲準上市,用于對堅果、貝類、奶制品和藥物等産生過敏反應人群的應急治療。 8月,法、澳、英三國研究人員發現一種新的分子Liminib,不僅可以遏制癌細胞增殖,還能抑制其流動性,防止癌細胞轉移形成新的病竈。這種分子對LIM激酶具有抑制作用。而LIM激酶能夠調節細胞骨架的活性,在癌細胞的侵襲和轉移過程中發揮重要作用。 11月,法衛生部長表示,将推廣艾滋病病毒快速檢測,并發起鼓勵人們使用避孕套的運動。而男同性戀者和來自高危國家的人群則爲快速檢測的重點對象。 9月,《柳葉刀》雜志刊登報告說,二期臨床試驗結果表明,法國疫苗生産商賽諾菲-巴斯德公司研發的登革熱疫苗對3種登革熱病毒株有預防效果,安全有效。報告還指出,該公司研發的“CYD-TDV”活性減毒疫苗有助于實現世衛組織提出的到2020年将登革熱死亡率降低50%的目标。 4月,法、意研究人員發現了與導緻結核病的結核杆菌毒性相關的蛋白質PE/PPE蛋白,并成功培育出其活性減毒突變體,有望在未來研發出比卡介苗更有效的結核病疫苗。 5月,法、德研究人員通過動物實驗發現,特定基因SHANK2變異後,會導緻大腦某些區域連接神經元的神經突觸數量減少,從而引發自閉症。該研究結果有助于更好地了解與自閉症相關的神經生物學機制。 德 國 在幹細胞重新編程和轉化,以及癌症治療方法等方面研究取得重要進展。 幹細胞研究方面,德馬普學會分子細胞生物和遺傳學研究所成功實現了直接對實驗鼠發育中的大腦組織幹細胞進行重新編程。該成果将有望爲開展腦功能和神經細胞特定行爲研究提供新的方法;德波恩大學眼科醫院和美國斯克裏普斯研究所利用皮膚幹細胞重新編程,再生出新的健康視網膜色素上皮細胞,并以此來替代已病變壞死的細胞,研發出一種再生醫學治療方法,有望治療老年性黃斑退化症。 馬普學會分子生物醫學研究所的科學家通過一種新的組合生長因子Brn4,首次實現将白鼠皮膚細胞直接轉化成神經幹細胞;波恩大學和康奈爾大學則發現,幼年實驗鼠在被誘發心肌梗死後,其體内心髒幹細胞可爲心肌組織修複再生提供新細胞。 癌症研究方面,馬普學會分子遺傳學研究所确定了64種與伴侶蛋白Hsp90發生交互作用的蛋白激酶。這些蛋白激酶參與細胞内不同信号傳導通路的活動,包括對形成腫瘤起重要作用的信号傳導通路。關閉Hsp90可對蛋白激酶的活性施加影響;德波鴻大學通過對TFAP2E基因進行特定修改,成功用于判斷腸癌化療效果。甲基化TFAP2E可用于确定腫瘤化療藥物“5氟尿嘧啶”的化療效果。 德維爾茨堡大學與亥姆霍茲傳染病研究中心發現一種新的癌症治療方法,即在關閉癌細胞内部的能量監控機制後,癌細胞将無視内部的新陳代謝需要繼續分裂繁殖,最終因缺乏足夠能量供應而死亡;德馬克斯—德爾布呂克分子醫學中心(MDC)和柏林夏裏特醫科大學則 發現了腦幹細胞對抗腦部腫瘤的新機制。“脂肪酸—膽胺”會頻繁激活腫瘤細胞辣椒素受體離子通道(TRPV1),而過度激活離子通道将導緻腫瘤細胞死亡。 馬普學會分子生理研究所成功研發出有12個中間步驟的級聯反應,創下了目前所知世界最長合成級聯新紀錄,并合成了生物活性物質Controcountine;德國IBIDI公司則成功開發出一款觀察活體細胞
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